外耳道闭锁分型特点有哪些?
外耳道闭锁可分为四种类型：Ⅰ型号的特点有：外耳道呈弓形，软骨与骨部交界处狭窄，常伴耳廓位置异常或小耳症。Ⅱ型表现为外耳道全缺如，锤骨头与砧骨体融合,砧骨长突纤维化。Ⅲ型则畸形明显，常合并下颌骨发育不全。Ⅳ型为外耳道弧度过大，锤骨头畸形，常与上鼓室壁融合，砧骨畸形明显，镫骨缺如或畸形。
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
分型:第一型:耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型:耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型:耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT:外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。
先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室等。
这种情况有多久了
下一篇：本人月经量特别多咋办
上一篇：试管婴儿在咱们国内做需要什么条件
热门标签：