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运动神经元有哪些危害呢

运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

1.根据临床表现的不同,运动神经元病一般可以分为以下四种类型:

(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。

(2)进行性肌肉萎缩(PMA)。

(3)进行性延髓麻痹(PBP)。

(4)原发性侧索硬化(PLS)。


医生的意见很重要。

运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5...详细>>

症状以上、下运动神经系统受累为主要表现。

 

肌肉运动会逐渐退化,最终可能瘫痪。

当然主要是影响运动

比如说老年痴呆

肌肉萎缩了

运动神经元病主要是运动神经出了问题不能支配肌肉的活动,所以会出现逐渐加重的全身肌肉活动差,无力,严重的影响到呼吸肌导致呼吸困难。除了治疗之外,患者注意一定不能太瘦,要营养保证,瘦的人更容易病加重。

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