硬皮病是什么？
表现为皮肤硬化，或伴有内脏器官及小血管硬化的少见的结缔组织病。局限性者仅有皮肤局限性硬化；系统性者除皮肤外，内脏器官及小血管也有硬化，病程慢性，但后者预后较差，预后取决于内脏受染的情况。局限性者可以自行停止发展；系统性硬化尚无特效疗法，可用中药活血化瘀之剂。
主要症状
一、分类
1）局限性硬皮病 包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。
2）系统性硬化症
包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张，钙质沿积，雷诺氏现象，食管蠕动异常症状，此为系统性硬化的一个类型，予后较好。）
二、症状和体征：
1.局限性硬皮病
（注意：部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病，两者没有绝对界限！）
(1)硬斑病：多发生在腰、背部，其次为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片，初呈淡红或紫红，经数周或数月逐渐扩大硬化，颜色变为淡黄色或象牙色，局部无汗、毛发脱落，数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕。皮肤活检符合硬皮病改变。
(2)带状硬皮病：好发于儿童和青年，女性多于男性，病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布，可为单条或数条，病变演变过程同硬斑病。
(3)点滴状硬斑病：多发于颈、胸、肩背等处，约绿豆至五分硬币大小，呈集簇性线状排列，其演变过程似硬斑病。
2.肢端硬皮病与弥漫性硬皮病
肢端硬皮病有雷诺氏现象，皮损从远端向近端发展，躯干、内脏累及少，病程进展慢，预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展，雷诺现象少，内脏受累多。病情重，病变进展快，予后差。
(1)雷诺氏现象：为多数患者的首发症状，表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变，经保暖后可缓解；
(2)皮肤：病变过程可分为水肿，硬化和萎缩三期。
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。
硬皮病属于皮肤病的一种，其表现是发病的皮肤处与周围的皮肤相比较但行明显较小
应该是炎症引起的
感觉不同感知减退
硬皮病属于皮肤病的一种，其表现是发病的皮肤处与周围的皮肤相比较但行明显较小，用两手指挤捏明面感觉不同
硬皮病是一种皮肤以及各系统的胶原纤维进行性硬化的结缔组织病，分为单纯性皮肤型硬化病和系统性硬化病，由于发病部位不同或累及系统不同，那么在临床上的表现也会有不同。比如局限性的硬化症主要是以皮肤症状为主，首先，早期皮肤可能出现轻度瘙痒，继而出现一些红斑，红斑基础上再出现暗红斑、紫色斑块，然后逐渐出现皮纹消失、皮肤硬化，甚至皮肤的感觉出现异常，如果累及其他症状，出现多系统损害时，患者还可以累及肺、胃、肠等，患者可能出现吞咽困难、咀嚼困难，甚至出现肺部纤维化，而后可能出现咳嗽、呼吸困难，那么慢性硬皮病也是以多器官损害为主的一类疾病，表现各种各样。
硬皮病属于皮肤病
硬皮病是系统性硬化病的简称，是一种原因不明确的临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，同时也会影响心脏，肺脏，消化系统等多脏器多器官的全身自身免疫性疾病。
从全世界的范围来看发病率均不高，目前认为病因可能与遗传因素和关环境因素有关。硬皮病起病隐匿，雷诺现象常为硬皮病的首发症状，见于90%以上的患者。
皮肤病变一般先见于手指及面部，然后向躯干蔓延，典型的皮肤病变会经历肿胀期，硬化期和萎缩期。其他系统病变包括关节肌肉的表现，胃肠道的病变，肺部的病变，心脏的病变，肾脏的病变等。
硬皮病属于皮肤病的一种，其表现是发病的皮肤处与周围的皮肤相比较但行明显较小，用两手指挤捏明面感觉不同、甚至难以捏挤出折皱、皮肤表面感觉、感知减退。
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