ALSsmamnddmd怎么治疗才好?
als是肌萎缩侧索硬化,又称为运动神经元病,也称为渐冻人。是指上运动神经元和下运动神经元损伤之后,可导致躯干、四肢、胸部、腹部肌肉逐渐无力和萎缩。原因不明,可能与遗传和基因缺陷有关。早期症状轻微,容易和其他运动系统疾病混淆,早期容易感到周身无力、肌肉跳动,逐渐发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。
疗法 :
AlS病 无有效疗法,以对症为主。
一、呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸。
二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡。
三、神经营养药物:胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)1600u、肌注1-2次/d,美络宁(三磷酸胞苷二钠)20mg肌注,1次/d。
四、安坦2mg3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。 五、并发症防治,防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。 *
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